在各相关方的共同努力下，2020年版《我国药典》已完结编制。药用辅料作为药品的重要组成部分，其《我国药典》规范遭到药用辅料及药品的研制、出产、运用和监管各方的广泛重视。为保证有关规范的正确履行和持续改善，对《我国药典》药用辅料规范实施“种类监护人”办理。现将相关事宜告诉如下：

　　（一）及时回答《我国药典》药用辅料规范试验操作方面的咨询，保证规范的正确履行。

　　（二）搜集各方对《我国药典》药用辅料规范的定见，跟进国内外有关规范的研讨进展及行业动态，合作完结规范点评，及时提出规范修订主张。

　　（一）国家药典委员会依据相关种类待人接物和各单位经历，将2020年版《我国药典》药用辅料规范逐个落实到担任单位。

　　（二）各规范担任单位依据工作需要，将每个规范逐个落实到详细担任人，承当“种类监护人”的相应责任。

　　《我国药典》药用辅料规范“种类监护人”联络方式（202006版）见附件。依据种类及监护人的变化状况，将及时发布更新版别。

　　各有关单位在履行《我国药典》药用辅料规范中，对试验操作有疑问的，可与“种类监护人”联络咨询；对规范有修订定见和主张的，可书面反应国家药典委员会。

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