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　　贵州省市场监督管理局关于印发《贵州省在产在售“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品集中换证工作实施方案》的通知

　　时间：2025-01-08 15:29来源：贵州省市场监督管理局原文:

　　核心提示：现将《贵州省在产在售“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品集中换证工作实施方案》印发给你们，请认真贯彻执行。

　　现将《贵州省在产在售“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品集中换证工作实施方案》印发给你们，请认真贯彻执行。

　　市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局于2023年8月15日发布《〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件的公告》，规定自公告发布之日起5年内对保健食品予以规范。市场监管总局于2024年10月30日发布《在产在售“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称“审查要点”）。为做好我省“无有效期和无产品技术方面的要求”（以下简称“双无”）保健食品集中换证工作，结合我省实际，制定本实施方案。

　　坚持“依法依规、分类处置、平稳过渡”原则，2025年12月31日前，完成对我省在产在售“双无”保健食品换证辅导的全覆盖；在过渡期内，对我省在产在售“双无”保健食品进行规范，对未在产在售“双无”保健食品进行指导；强化保健食品注册、生产许可和监督管理的有效衔接，确保换证工作平稳、有序，坚决守住食品安全底线，以换证为契机用高质量的产品质量标准引领我省保健食品产业高质量发展。

　　负责组织实施我省“双无”保健食品集中换证工作，根据省食品检验检测院（以下简称“省食检院”）的核查意见和市（州）市场监督管理局的监管意见，依据现行法律和法规，出具《核发生产许可的省级市场监督管理部门“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品换证意见》，报省局领导审签，上传市场监管总局保健食品注册管理信息系统，并抄送申请人。

　　负责继续按现行规定实施保健食品生产许可管理，不得以换证作为发放或者延续生产许可的前置条件。

　　负责《在产在售“双无”保健食品换证意见申请书》的材料接收、材料核查和现场核查等工作，根据现场核查情况，出具现场核查意见，报省局食品生产处；组成现场核查组，对保健食品有效生产许可，以及实际生产执行的产品配方、生产的基本工艺、产品技术方面的要求等内容做现场核查。

　　负责全面摸排辖区内“双无”保健食品详细情况，以及换证需求，核查申请“双无”保健食品换证的日常监管情况，出具日常监管核查意见，安排监管人员配合进行现场核查。

　　“双无”保健食品换证申请人应当为该保健食品的注册人，该保健食品已纳入我省核发的《食品生产许可证》产品明细表且在生产许可有效期内。申请人向省市场监督管理局申请出具换证意见，申请材料包括：

　　（二）《审查要点》中附件《实际生产执行的产品配方表》《实际生产执行的生产的基本工艺》《实际生产执行的产品技术方面的要求》，生产的基本工艺流程图、生产工艺说明；

　　（三）《国产保健食品注册证书》，以及原注册申报、变更、转让等相关材料复印件；

　　上述材料提供纸质版和电子版，纸质版材料一式两份，加盖骑缝章，电子版材料为纸质版材料盖章扫描件，并刻录光盘或U盘。

　　对涉及安全性评价、保健功能声称调整、配方调整等情形需要重做或补做产品功能评价试验的，申请人应对照《审查要点》及《〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件解读》，联系保健食品注册检验机构，提前准备好试验报告等相关材料，试验报告等相关材料齐全后向省市场监督管理局提交换证意见申请。

　　1.为帮助指导申请人进行申请换证，申请的人能在向市场监管总局保健食品注册管理信息系统（）提交换证申请前，按照《审查要点》要求，向省食检院提交出具换证意见申请材料，由省食检院先行指导、修改。

　　2.申请人通过市场监管总局保健食品注册管理信息系统提交换证申请，经系统审核，申请信息推送至省市场监督管理局。省局食品生产处在收到推送申请信息后3个工作日内组织省食检院对申请人提交的申请材料开展核查。

　　省食检院在收到省局食品生产处开展核查任务5个工作日内完成申请材料的完整性和合规性核查。对申请材料符合标准要求的，向申请人发放《在产在售“双无”保健食品换证现场核查通知书》（见附件2），向申请换证保健食品生产所在地的市（州）市场监督管理局发放《在产在售“双无”保健食品换证日常监管核查通知书》（见附件3），组织并且开展现场核查和监管核查；对申请材料不符合标准要求的，告知申请人予以补正。

　　省食检院根据《市场监督管理总局食品审评中心关于特殊食品注册审评核查候选专家名单的公示》，抽取我省1名保健食品类专家，由省食检院带队担任组长，组成不少于3人的现场核查组，其中，至少1人参与过申请材料核查，通过查看产品原辅料采购、批生产、产品检验等实际生产记录，重点核查申请材料中产品配方、生产的基本工艺、产品技术方面的要求与产品原生产许可申报材料以及实际生产记录的一致性。省食检院督促现场核查组在收到现场核查任务5个工作日内完成现场核查，出具《在产在售“双无”保健食品换证现场核查意见书》（见附件4），汇总相关材料报省局食品生产处。

　　申请换证保健食品生产所在地的市（州）市场监督管理局在收到《在产在售“双无”保健食品换证日常监管核查通知书》5个工作日内，对申请换证保健食品近5年的日常监管情况做核查，出具《在产在售“双无”保健食品换证日常监管核查意见书》（见附件5）报省局食品生产处。

　　在收到省食检院的核查意见和市（州）市场监督管理局的监管意见后2个工作日内，省局食品生产处出具《核发生产许可的省级市场监督管理部门“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品换证意见》，报省局领导审签，加盖省局公章后上传市场监管总局保健食品注册管理信息系统，并抄送申请人。

　　对未取得省市场监督管理局核发《食品生产许可证》的保健食品，由于不符合在产在售要求，应先办理生产许可。如因原注册申报材料遗失等原因，无法核实产品技术方面的要求，导致不能办理生产许可的，由省市场监督管理局向市场监管总局统一申请调取原注册申报材料。

　　各市（州）市场监督管理局应将换证工作实施方案传达至辖区内“双无”保健食品注册人和保健食品生产企业，全面摸排“双无”保健食品详细情况以及换证需求，宣贯换证工作要求，鼓励注册人提前规划，积极准备，避免扎堆申请生产许可、换证。各地请于1月15日前填报《在产在售“双无”保健食品摸排情况统计表》（见附件6）报省局食品生产处。对换证工作中出现的政策疑问或争议，及时向省局食品生产处反馈，确保政策解读的准确性和一致性。

　　“双无”保健食品换证工作的参与人员应严守行风纪律，严格时限要求，对违反工作纪律、损害政风行风、谋取不正当利益，以及出具虚假核查意见的行为，移送纪检监察部门严肃处理，确保“双无”换证工作的公正、严肃。

　　“双无”保健食品换证工作期间，现场核查人员开展现场核查工作产生的交通费、住宿费、出差补助费和专家劳务费等由省食检院按规定支付，现场核查车辆由省食检院提供保障。

　　附件6.在产在售“无有效期和无产品技术方面的要求”保健食品摸排情况统计表.xls

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